Test Prenatale NIPT
l test genetico prenatale, NIPT, è un esame di diagnosi prenatale non invasiva eseguibile con un semplice prelievo di sangue materno.
Il test copre lo stato di aneuploidia per tutti gli autosomi (inclusi la trisomia 13, 18, 21, 9, 16, 22 e altre rare aneuploidie autosomiche come la trisomia 2, 8, 14, 15, ecc.), nonché anomalie dei cromosomi sessuali (XO, XYY, XXY, XXX) ,Y e la determinazione del sesso. Inoltre, rileva 92 tipi di duplicazioni e delezioni (generalmente ≥3M, con una soglia di rilevamento più ampia per alcune malattie specifiche) e altre duplicazioni e delezioni (≥5m) .
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